Nueva Publicación: "Novedoso Descubrimiento: "El papel esencial de miR-203 y la comunicación intercelular en la formación del ganglio trigémino"
Aunque las interacciones entre las células de la cresta neural y las células placodales son críticas para la correcta formación del ganglio trigémino, los mecanismos subyacentes a este proceso aún no están completamente caracterizados. Aquí, utilizando embriones de pollo, mostramos que el microARN (miR)-203, cuya represión epigenética es necesaria para la migración de la cresta neural, se reactiva en las células del ganglio trigémino en coalescencia y condensación. La sobreexpresión de miR-203 induce la coalescencia ectópica de células de la cresta neural y aumenta el tamaño del ganglio. Mediante la utilización de electroporaciones específicas de células para bloquear el miR-203 o mediante la edición genómica usando CRISPR/Cas9, elucidamos que las células de la cresta neural actúan como fuente, mientras que las células placodales sirven como sitio de acción para miR-203 en la condensación del ganglio trigémino. Demostrando la comunicación intercelular, la sobreexpresión de miR-203 en la cresta neural in vitro o in vivo reprime un sensor sensible a miR en las células placodales. Además, las vesículas extracelulares (VE) secretadas por la cresta neural, visualizadas utilizando el vector pHluorin-CD63, se incorporan en el citoplasma de las células placodales. Finalmente, el análisis RT-PCR muestra que las pequeñas VE aisladas de ganglios trigéminos en condensación están cargadas selectivamente con miR-203. En conjunto, nuestros hallazgos revelan un papel crítico in vivo para la comunicación cresta neural-placoda mediada por sEVs y su carga selectiva de microARN para la formación adecuada del ganglio trigémino.